全自動核酸提取儀采用磁棒吸附轉移核酸純化方式，利用深孔反應板和磁棒套，搭配不同種類的磁珠法核酸提取試劑，同時操作1-96個樣本，從血液、細胞、組織、病毒等多種樣本中自動分離提取純化DNA/RNA。儀器通過特制的磁棒吸附、轉移和釋放磁珠，從而實現樣本/磁珠/核酸的轉移，避免了液體處理過程，提高了自動化程度。
全自動核酸提取儀是針對紛繁復雜的樣本，每天的核酸提取可以說是費時費力的工作難題。如果短時間內想穩定拿到實驗結果，那么快速、穩定的核酸提取方法就顯得十分重要。
比較常見的提取方法有沉淀法，離心柱法和磁珠法，提取步驟基本類似分為裂解、洗滌和洗脫。
全自動核酸提取儀需要注意的細節較多，一處出錯都會導致結果的失敗。常見的問題主要有產物得率低，產物降解或者試劑殘留。針對這些問題，下文整理給出了具體的應對方法，幫助大家避坑。
1、提取的核酸得率低：
樣品量與試劑的配比要控制在一定范圍，避免超過裂解能力；
破碎研磨的步驟處理細節很重要，一定要充分研磨，這是核酸提取的首要條件；
在洗脫的步驟，使用足量的洗脫液洗脫并充分混勻，避免有團塊殘存；
實驗耗材要匹配，如不同的吸附柱或磁珠的核酸吸附能力不同，也會影響核酸的得率。
2、提取核酸出現降解：
提取的樣品量要符合試劑的配比，盡量控制樣品量達到合適比例；
每個步驟都要注意充分的混合均勻，避免團塊的殘留影響實驗結果；
在洗脫時，時間過長或者溫度過高，核酸有可能會降解；
樣本切記不可反復凍融，提取的樣本要注意在合適的溫度保存，長期保存盡量-80℃。
3、提取到的核酸純度不夠高，甚至抑制物殘留影響下游實驗：
樣本量和裂解液等試劑的配比要盡量控制到合適的范圍；
混合均勻以確保裂解充分和沒有團塊殘留；
晾干的步驟要充分，否則可能會導致醇類等雜質的殘留；
磁棒振蕩幅度太小或混合時間太短，磁珠上有雜質殘留會影響磁珠吸附核酸的能力。
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